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8月8日，河北省药品监督管理局召开2023年全省药品注册与上市后监管工作推进会，省药监局副局长王金龙出席会议并讲话。

“2023年上半年，全省各级药品监管部门坚持把重点任务摆在突出位置，在积极化解药品安全风险隐患、不断完善药品质量管理体系、构建产业创新发展良好环境等方面，取得了明显成效。”王金龙表示，下半年工作要准确把握好当前药品监管面临的形势和挑战，着力防范化解药品安全风险，严厉打击药品安全违法犯罪，全面加强药品监管能力建设，积极服务支持医药产业高质量发展，全力保障人民群众用药安全。

会议要求，各级药品监管部门要提高政治站位，把监管任务扛在肩上，把监管责任放在心里，把监管纪律要求挺在前面，认真谋划、有序推进下半年工作，确保各项任务落到实处。各企业要根据此次会议安排认真排查风险隐患，保证在日常生产经营中不存侥幸心理、不踩红线、不出问题。

会上，药品注册管理处负责人戚鹏飞主持会议并解读《中药注册管理专门规定》，化学药品生产监管处刘颖通报药品生产环节存在的主要问题和风险，中药民族药监管处处长马俪解读《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》。省局与各市局参会人员同时围绕药品生产监管防风险、守底线，加强区域风险会商研判机制建设等进行分组座谈。

省局有关业务处、直属各单位有关负责同志，各市局分管局领导、相关科室负责同志参加会议；省内全部药品上市许可持有人、药品生产企业有关人员共2000余人线上参会。